Prenatal

Aneuploidy

La línea de servicios prenatal está dirigida a la determinación de variantes genéticas presentes en el feto que pueden brindar información valiosa para la toma de decisiones clínicas.

Nuestras pruebas pueden utilizar como muestra el ADN fetal circulante en la sangre de la madre o células fetales tomadas directamente del líquido amniótico dependiendo el tipo de prueba del cual se trate.

La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 13, 18, 21 X y Y. Los cambios en el número de estos cromosomas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward o Patau entre otros.