Genestest Tx 360

Es un servicio genético que permite conocer la predisposición a 28 enfermedades, así como la evaluación de variantes genéticas involucradas en nutrición, actividad física ideal, nutrigenómica y FARMACOGENÓMICA, la cual es una guía para la utilización segura de más de 319 medicamentos, la prevención de enfermedades y conocer los hábitos correctos para mejorar el estado de salud. Las recomendaciones farmacológicas se basan en las guías establecidas por organismos internacionales.

“La dosis correcta para el paciente correcto en el momento correcto”.

La utilización de la farmacogenómica disminuye drásticamente la posibilidad de que su paciente desarrolle efectos adversos medicamentosos o que su tratamiento no tenga efectividad.

Nuestro panel contempla la evaluación de riesgo a 28 enfermedades, las cuales son:

Panel cardiovascular

  • Enfermedad Coronaria
  • Hipertensión arterial
  • Fibrilación auricular
  • Aneurisma
  • Tromboembolismo venoso
  • Enfermedad Vascular Periférica

Panel Metabólico

  • Obesidad
  • Diabetes Mellitus tipo 2
  • Hipercolesterolemia
  • Migraña

Panel Geriátrico

  • Alzheimer
  • Degeneración Macular

Panel Inmunológico

  • Lupus Eritematoso Sistémico
  • Esclerosis Múltiple
  • Artritis Reumatoide
  • Osteoartritis
  • Enfermedad Celiaca
  • Enfermedad de Graves
  • Enfermedad de Crohn
  • Diabetes Mellitus tipo 1
  • Psoriasis

Panel oncológico

  • Cáncer de mama
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de colón
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de gástrico
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de piel


Adecuaciones dirigidas a nutrición, actividad física ideal, hábitos para la detección temprana del riesgo a padecer enfermedades crónico-degenerativas. Incluye terapia de suplementación dirigida.


Dosificación de nutrientes derivada del estudio de variantes genéticas en el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas, vitaminas, cafeína, bebidas alcohólicas y lactosa.


Detección temprana y monitoreo dirigido Recomendaciones diseñadas y sugeridas según las guías terapéuticas internacionales con la única finalidad de descubrir marcadores que nos revelen un posible daño o el desarrollo de la enfermedad sobre las que se haya determinado una alta probabilidad de riesgo genético.