Diagnóstico de enfermedades

La línea de diagnóstico incluye más de 700 pruebas enfocadas en la determinación de las principales variantes genéticas asociadas a más de 900 enfermedades hereditarias o enfermedades raras.

En esta línea contamos con un área de determinación de exoma clínico que permite encontrar variantes raras que pudieran ser el origen de padecimientos de difícil diagnóstico en familias que han heredado un padecimiento en común.

Diversas enfermedades de difícil diagnóstico pueden estar relacionadas con procesos como la subfertilidad, una alta tasa de abortos espontáneos, e incluso, con el origen de malformaciones congénitas en recién nacidos.

Enfermedades hereditarias:

Genetest Ox

Evalúa los principales marcadores genéticos que brindan predisposición a cáncer de mama. Ver más…

Cáncer Carrier Testing

Si en tu familia existe la presencia de diversos cánceres, es recomendable realizarte la prueba de portador de mutaciones de cáncer hereditario. Ver más…

Exoma

Determinación de las variantes genéticas de relevancia clínica para 4900 genes del paciente. Ver más…

H. Pylori

Si sospechas de la presencia de H. pylori en tu paciente, forma parte del protocolo de activación genética de GENETEST . Ver más…