GENETEST® TGN Es una guía completa de vida para la salud de tu bebé con la que se conoce, previene o retrasa la aparición de enfermedades de predisposición genética.

 

GENETEST® TGN es el tamiz genómico neonatal,  único servicio genético que involucra el análisis de 180 variantes genéticas de predisposición a 28 enfermedades, así como la evaluación de variantes genéticas, actividad física ideal, hábitos, metabolismo de estrógenos adecuadas a las características genéticas de tu bebé.

 

GENETEST® TGN ofrece una guía para la utilización segura de fármacos.

 

Evaluamos el riesgo a las  siguientes enfermedades:

Panel Cardiovascular

 

• Enfermedad Coronaria

• Hipertensión Arterial

• Fibrilación Auricular

• Aneurisma

• Tromboembolismo Venoso

• Enfermedad Vascular

  Periférica

Panel Inmunológico

 

• Lupus Eritematoso

  Sistémico

• Esclerosis Múltiple

• Artritis Reumatoide

• Osteoartritis

• Enfermedad Celiaca

• Enfermedad de Graves

• Enfermedad de Crohn

• Diabetes Mellitus tipo 1

• Psoriasis

Panel Metabólico

 

Obesidad

• Diabetes Mellitus tipo 2

• Hipercolesterolemia

• Migraña

Panel Geriátrico

 

  • Alzheimer

  • Degeneración Macular

Panel Oncológico

 

• Cáncer de Mama

• Cáncer de Próstata

• Cáncer de Colon

• Cáncer de Pulmón

• Cáncer Gástrico

• Cáncer de Vejiga

• Cáncer de Piel

Con GENETEST® TGN  conocerás:

 

  • Predisposición genética a desarrollar 28 enfermedades
  • Farmacogenómica analiza el metabolismo de los fármacos disminuyendo drásticamente la posibilidad de que tu bebé desarrolle efectos adversos  a los medicamentos
  • Actividad física que le brindará mayores beneficios en un futuro
  • Estilo de vida y hábitos que le brinden bienestar

Los resultados se entregan con un reporte detallado donde encontrarás La evaluación de riesgo a padecer hasta 28 enfermedades así como la capacidad metabólica de fármacos para evitar efectos adversos y asegurar éxito en los tratamientos del bebé.

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