GENETEST® Prenatal aneuploidy Prueba prenatal no invasiva para la determinación de aneuploidías en el bebé. La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 13, 18, 21 X y Y. Los cambios en el número de estos cromosomas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward o Patau entre otros.
GENETEST® Prenatal aneuploidy plus Prueba prenatal no invasiva para la determinación de aneuploidías en el bebé. La prueba analiza el número de copias de los cromosomas 9, 13, 16, 18, 21 X y Y, así como las microdeleciones y/o traslocaciones en regiones cromosómicas especificas como los son 22q11, 15q11, 1p36, 4p y 5p, Los cambios en el número de estos cromosomas y las traslocaciones analizadas nos brindan la información para saber si el bebé padece síndrome de Down, Edward, Di George, Angelman, Prader-Wili, Cri-du Chat o Patau entre otros. La muestra que se requiere es sangre periférica de la madre a partir de la semana 10 de embarazo y tiene una precisión del 99%. Envío de kit incluido.

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